Results about: cancer

Recent years have seen a paradigm shift in our understanding of gene activity and regulation. It is now clear that processing of primary transcripts as well as translational control open a myriad of opportunities for gene regulation, which are extensively used in virtually every human gene.

<p>Angel R Nebreda</p>

The Signalling and Cell Cycle Laboratory focuses on studying the basic mechanisms of cell regulation, especially regarding how external signals are interpreted by cells to modulate cell proliferation, differentiation and survival. Our research centers on two main subjects:


The recognition of many types of DNA lesions activates the cellular DNA damage response (DDR). The DDR orchestrates the appropriate cellular programs to maintain genome integrity after genotoxic stress.

A high resolution description of the structure and dynamics of proteins is a very useful tool to study the properties and the function of these important biomacromolecules and, most importantly, to understand how changes in sequence or environment can lead to disease.


Candidates with a strong interest in the microtubule cytoskeleton who would like to join our group should e-mail a cover letter with CV including contact information for references to

Our research focuses on three angles of peptide and protein chemistry: the design, synthesis and structure of bioactive molecules. From a structural perspective, we apply modern NMR techniques to study complex molecular recognition processes.

La inhibició de les proteïnes TLK activa el sistema immune innat

Aquestes proteïnes són un potencial objectiu terapèutic per millorar l'efecte d'alguns tractaments contra el càncer.

La inhibició de les proteïnes TLK desencadena la via de l'Allargament Alternatiu dels Telòmers, un procés comú en alguns dels tipus de càncer més agressius, com ara el glioblastoma.

L'estudi del Laboratori d'Inestabilitat Genòmica i Càncer de l'IRB Barcelona ha estat publicat a la revista Cell Reports.

Les mutacions en el genoma de càncer: boira amb possibilitat de tempestes elèctriques

El mecanisme revelat desencadena una boira de mutacions, que causa centenars de lesions en l'ADN que es propaguen a través del genoma dels càncers de pulmó,  de cap i coll i de mama.

Investigadors de laboratori de Genome Data Science de l'IRB Barcelona han identificat l'enzim antiviral APOBEC3A com la principal causa d'aquest nou tipus d’hipermutació.

Publicat a Nature Genetics, l'estudi mostra com la boira de mutacions genera un gran nombre de mutacions oncogèniques, accelerant d’aquesta manera el desenvolupament dels tumors.