Results about: cancer

Recent years have seen a paradigm shift in our understanding of gene activity and regulation. It is now clear that processing of primary transcripts as well as translational control open a myriad of opportunities for gene regulation, which are extensively used in virtually every human gene.

<p>Angel R Nebreda</p>

The Signalling and Cell Cycle Laboratory focuses on studying the basic mechanisms of cell regulation, especially regarding how external signals are interpreted by cells to modulate cell proliferation, differentiation and survival. Our research centers on two main subjects:

<p>Stracker</p>

The recognition of many types of DNA lesions activates the cellular DNA damage response (DDR). The DDR orchestrates the appropriate cellular programs to maintain genome integrity after genotoxic stress.

A high resolution description of the structure and dynamics of proteins is a very useful tool to study the properties and the function of these important biomacromolecules and, most importantly, to understand how changes in sequence or environment can lead to disease.

<p>Luders</p>

Candidates with a strong interest in the microtubule cytoskeleton who would like to join our group should e-mail a cover letter with CV including contact information for references to jens.ludersirbbarcelona.org.

Our research focuses on three angles of peptide and protein chemistry: the design, synthesis and structure of bioactive molecules. From a structural perspective, we apply modern NMR techniques to study complex molecular recognition processes.

La inhibición de las proteínas TLK activa el sistema inmune innato

Estas proteínas son un potencial objetivo terapéutico para mejorar el efecto de algunos tratamientos contra el cáncer.

La inhibición de las proteínas TLK desencadena la vía del Alargamiento Alternativo de los Telómeros, un proceso común en algunos de los tipos de cáncer más agresivos, como el glioblastoma.

El estudio, realizado por el Laboratorio de Inestabilidad Genómica y Cáncer del IRB Barcelona, ha sido publicado en la revista Cell Reports.

 

Las mutaciones en los genomas de cáncer: niebla con posibilidad de tormentas eléctricas

El mecanismo desvelado desencadena una niebla de mutaciones, que causa cientos de lesiones en el ADN que se propagan a través del genoma de los cánceres de pulmón, de cabeza y cuello y de mama.

Investigadores del laboratorio Genome Data Science del IRB Barcelona han identificado la enzima antiviral APOBEC3A como la principal causa de este nuevo tipo de hipermutación.

Publicado en Nature Genetics, el estudio muestra cómo la niebla de mutaciones genera un gran número de mutaciones oncogénicas, acelerando así el desarrollo de los tumores.