Metlab
Introducció
Un complex entramat de xarxes de senyalització controla la divisió, la diferenciació, el moviment, l’organització i la mort de les cèl·lules. L’interès del nostre grup es centra en la comprensió dels mecanismes pels quals les cèl·lules llegeixen aquests senyals i els transformen en canvis en el seu comportament. Les cèl·lules canceroses desobeeixen aquests senyals durant la progressió tumoral i la metàstasi.
La metàstasi és l’últim pas en el 90% dels tumors sòlids letals i per tant constitueix un greu problema de salut pública i alhora una àrea de considerable interès per part del sector farmacèutic.
Línies de Recerca
Control de creixement i metàstasi del càncer
El nostre grup està interessat a investigar de quina manera els factors de creixement, les vies de senyalització i els programes d’expressió gènica controlen la normal proliferació cel·lular i la metàstasi de les cèl·lules canceroses.
Estem investigant com les cèl·lules canceroses evadeixen els mecanismes supressors de tumors i presenten un comportament metastàsic. Centrem la nostra recerca en un programa citostàtic que involucra l’activació transcripcional dels inhibidors del cicle cel·lular i la repressió transcripcional dels factors de promoció del creixement i de desdiferenciació.
D’altra banda, estem determinant de quina manera les cèl·lules tumorals evadeixen aquestes respostes gèniques per, posteriorment, perseguir un comportament metastàsic. Estem identificant els gens que, de manera selectiva, actuen com a mediadors de la metàstasi de càncer de mama cap a òrgans específics, i ho fem combinant cèl·lules metastàsiques humanes seleccionades in vivo, anàlisis de perfil transcriptònics i proves funcionals.
Les tècniques de transferència gènica i silenciació de gens mitjançant RNAi s’utilitzen per a validar funcionalment els gens candidats. La recent validació d’aquests descobriments en mostres clíniques és encoratjadora. Alguns d’aquests gens codifiquen productes que són susceptibles d’esdevenir dianes terapèutiques.
Més informació
Metlab
2008
TGFb primes breast tumors for lung metastasis seeding through angiopoietin-like 4
Padua D, Zhang XH, Wang Q, Nadal C, Gerald WL, Gomis RR and Massagué J
Cell 133, pag. 66-77 (2008)
2007
Mediators of vascular remodeling co-opted for sequential steps in lung metastasis
Gupta G.P., Nguyen D.X., Chiang A.C., Bos P.D., Kim J.Y., Nadal C., Gomis R.R., Todorova-Manova K., and Massagué J.
Nature 446, pag. 765-770 (2007)
2006
C/EBPbeta at the core of the TGFbeta cytostatic response and its evasion in metastatic breast cancer cells
Gomis R.R., Alarcon C., Nadal C., Van Poznak C., Massagué J.
Cancer Cell 10, pag. 203-214 (2006)
A FoxO-Smad synexpression group in human keratinocytes
Gomis R.R., Alarcon C., He W., Wang Q., Seoane J., Lash A., Massagué J.
Proc Natl Acad Sci U.S.A. 103, pag. 12747-12752 (2006)
The logic of TGFbeta signaling
Massagué J., Gomis R.R.
580, pag. 2811-2820 (2006)
2005
Breast cancer bone metastasis mediated by the Smad tumor suppressor pathway
Kang Y., He W., Tulley S., Gupta G.P., Serganova I., Chen C-R., Manova-Todorova K., Blasberg R., Gerald W.L., and Massagué J.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102, pag. 13909-13914 (2005)
Genes that mediate breast cancer metastasis to lung
Minn A.J., Gupta G.P., Siegel P.M., Bos P.D., Shu W., Giri D.D., Viale A., Olshen A.B., Gerald W.L., and Massagué J., X.
Nature 436, pag. 518-524 (2005)
Distinct organ-specific metastasis potential of individual breast cancer cells and primary tumors
Minn A.J., Kang Y., Serganova I., Gupta G., Giri D.D., Doubrovin M., Ponomarev V., Gerald W.L., Blasberg R., and Massagué J.
J. Clin. Invest. 115, pag. 44-55 (2005)
Smad transcription factors
Massagué J., Seoane J. and Wotton D.
Genes Dev. 19, pag. 2783-2810 (2005)
Identifying site-specific metastasis genes and functions
Gupta G.P., Minn A.J., Kang Y., Siegel P.M.,Cordón-Cardo C., Blasberg R., Olshen A.B., Gerald W.L. and Massagué J.
Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 70, Vol: In press (2005)
2004
Integration of Smad and Forkhead pathways in the control of neuroepithelial and glioblastoma cell proliferation
Seoane J., Le H.-V., Shen L., Anderson S.A., and Massagué J.
Cell 117, pag. 211-223 (2004)
G1 cell cycle control and cancer
Massagué J.
Nature 432, pag. 298-306 (2004)
Epithelial-mesenchymal transitions: Twist in development and metastasis
Kang Y. and Massagué J.
Cell 118, pag. 277-279 (2004)
2003
A multigenic program mediating breastcancer metastasis to bone
Kang Y., Siegel P.M., Shu W., Drobnjak M., Kakonen S., Cordón-Cardó C., Guise T.A. and Massagué J.
Cancer Cell 3, pag. 537-549 (2003)
Metlab
Roger Gomis, PhD
Managing director
Roger Gomis is the Managing director of the Metlab. He received a Ph.D. in Biochemistry (2002). He was a Research Fellow at the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center until spring 2006, when he took up his current position.
tel. +34 93 403 99 59
Lab. tel. +34 93 403 99 61
e-mail: roger.gomis
irbbarcelona.org
Joan Massagué, PhD
Adjunct director, IRB Barcelona
Joan Massagué is Adjunct Director of IRB Barcelona. He is also Chairman of the Cancer Biology and Genetics Program at the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Professor at Weill-Cornell University Graduate School of Medical Sciences, and Investigator of the Howard Hughes Medical Institute, in New York. He received a Ph.D. in Biochemistry (1978) from the University of Barcelona. He was a Research Fellow at Brown University until 1982, when he joined the Faculty of Biochemistry at the University of Massachusetts Medical School. He assumed his current positions in 1989.
tel. +34 93 403 99 62
Fax + 34 93 403 99 60
e-mail: joan.massagueirbbarcelona.org
Lab manager
Marc Guiu
tel. +34 93 403 99 61
marc.guiuirbbarcelona.org
Research Associate
Mónica Morales
tel. +34 93 403 99 61
monica.moralesirbbarcelona.org
Lab Technician
Esther Fernández Rivas
Tel. + 34 93 403 99 61
esther.fernandezirbbarcelona.org
PhD students
Anna Arnal
Tel. +34 93 403 99 61
anna.arnalirbbarcelona.org
Maria Tarragona
Tel. +34 93 403 99 61
maria.tarragonairbbarcelona.org
