Identifican genes relacionados con la agresividad del cáncer según el sexo
El diario Público, El Punt Avui y La Sexta, entre otros medios, han publicado una noticia sobre el reciente estudio liderado por el investigador ICREA del IRB Barcelona, Cayetano González, en el que se han identificado posibles reguladores de las diferencias en tumores asociadas al sexo del individuo, utilizando como modelo la mosca del vinagre, Drosophila melanogaster. El estudio, publicado en Science Advances, compara a nivel molecular tumores cerebrales de moscas macho y hembra e identifica proteínas responsables del diferente grado de agresividad. Comprender las bases moleculares de las diferencias en incidencia y supervivencia al cáncer entre hombres y mujeres es importante para encontrar tratamientos específicos y más efectivos.
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Estas proteínas son un potencial objetivo terapéutico para mejorar el efecto de algunos tratamientos contra el cáncer.
La inhibición de las proteínas TLK desencadena la vía del Alargamiento Alternativo de los Telómeros, un proceso común en algunos de los tipos de cáncer más agresivos, como el glioblastoma.
El estudio, realizado por el Laboratorio de Inestabilidad Genómica y Cáncer del IRB Barcelona, ha sido publicado en la revista Cell Reports.
El mecanismo desvelado desencadena una niebla de mutaciones, que causa cientos de lesiones en el ADN que se propagan a través del genoma de los cánceres de pulmón, de cabeza y cuello y de mama.
Investigadores del laboratorio Genome Data Science del IRB Barcelona han identificado la enzima antiviral APOBEC3A como la principal causa de este nuevo tipo de hipermutación.
Publicado en Nature Genetics, el estudio muestra cómo la niebla de mutaciones genera un gran número de mutaciones oncogénicas, acelerando así el desarrollo de los tumores.
Investigadores del IRB Barcelona descubren un nuevo mecanismo que opera en las células cancerígenas de la mama que son positivas por receptores de estrógeno.
Inhibiendo CPEB2, un factor clave en la vía de señalización de estrógeno, las células cancerígenas proliferan menos, y en el caso de ratones, se les consigue proteger frente al cáncer de mama luminal.
