Premi Severo Ochoa de Recerca Biomèdica per Manuel Serrano
El Economista, Cuatro, Geriatricarea, entre otros medios importantes, han publicado un artículo sobre el premio que recibió Manuel Serrano, jefe del laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del IRB Barcelona, por su trabajo “El daño tisular y la senescencia proporcionan señales críticas para la reprogramación celular in vivo”.
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Estas proteínas son un potencial objetivo terapéutico para mejorar el efecto de algunos tratamientos contra el cáncer.
La inhibición de las proteínas TLK desencadena la vía del Alargamiento Alternativo de los Telómeros, un proceso común en algunos de los tipos de cáncer más agresivos, como el glioblastoma.
El estudio, realizado por el Laboratorio de Inestabilidad Genómica y Cáncer del IRB Barcelona, ha sido publicado en la revista Cell Reports.
El mecanismo desvelado desencadena una niebla de mutaciones, que causa cientos de lesiones en el ADN que se propagan a través del genoma de los cánceres de pulmón, de cabeza y cuello y de mama.
Investigadores del laboratorio Genome Data Science del IRB Barcelona han identificado la enzima antiviral APOBEC3A como la principal causa de este nuevo tipo de hipermutación.
Publicado en Nature Genetics, el estudio muestra cómo la niebla de mutaciones genera un gran número de mutaciones oncogénicas, acelerando así el desarrollo de los tumores.
Investigadores del IRB Barcelona descubren un nuevo mecanismo que opera en las células cancerígenas de la mama que son positivas por receptores de estrógeno.
Inhibiendo CPEB2, un factor clave en la vía de señalización de estrógeno, las células cancerígenas proliferan menos, y en el caso de ratones, se les consigue proteger frente al cáncer de mama luminal.
