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- Un estudio liderado por el IBMB-CSIC y el IRB Barcelona revela cómo la bacteria que causa el cólera activa su programa de virulencia y descubre un único aminoácido como punto de contacto crítico.
- Mediante criomicroscopía electrónica, los investigadores han resuelto cinco estructuras de complejos de activación de V. cholerae, revelando cómo se activa la expresión génica de virulencia una vez que la bacteria llega al intestino humano.
- Los investigadores del IBMB-CSIC y el IRB Barcelona, en colaboración con EMBL Heidelberg y socios en Estados Unidos, han cartografiado el proceso de infección con un detalle sin precedentes, lo que abre nuevas vías para futuras terapias.
El cólera sigue siendo un gran desafío global de salud pública, con una estimación anual de entre 1,3 y 4 millones de casos y decenas de miles de muertes reportadas en todo el mundo. Causada por la bacteria Vibrio cholerae, la enfermedad se propaga principalmente a través de agua y alimentos contaminados y sigue afectando de forma desproporcionada a regiones con acceso limitado a saneamiento seguro.
Los conflictos armados, el impacto climático y el desplazamiento poblacional están provocando un aumento de brotes epidémicos de cólera. En respuesta al reciente resurgimiento global de casos, que afectan ya a 43 países, y a la mortalidad asociada (en particular, la alta mortalidad infantil) la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el cólera como una emergencia de grado 3, su nivel más alto de alerta, en 2023.
En un estudio publicado en Science Advances, una colaboración internacional entre el Instituto de Biología Molecular de Barcelona, el IRB Barcelona, el EMBL Heidelberg y la Universidad de Detroit Mercy ofrece una explicación estructural, muy buscada, de la cascada de mecanismos que permite a Vibrio cholerae colonizar el intestino humano y producir la toxina del cólera que causa diarrea potencialmente mortal.
ToxR y TcpP son factores de transcripción clave de Vibrio cholerae que detectan señales externas, como la presencia de sales biliares y bajos niveles de oxígeno, en el intestino delgado humano. Una vez activados, se unen al ADN bacteriano para desencadenar una cascada regulatoria, que conduce a la producción de la toxina cólera y del pilus corregulado por toxinas. Este último es una estructura filamentosa en la superficie de la bacteria, que le sirve de anclaje para adherirse a las paredes intestinales.
Aunque estas proteínas, ToxR y TcpP, fueron reconocidas hace tiempo como los principales reguladores de la infección, el mapa 3D de cómo interactúan con el motor de transcripción de la célula bacteriana, la ARN polimerasa (RNAP), se desconocía. Ahora, este nuevo estudio revela la arquitectura molecular de esta interacción. Utilizando criomicroscopía electrónica (crio-EM), los investigadores demuestran que el mecanismo no es el que los científicos esperaban.
"Comprender esta interacción a nivel molecular nos da una nueva visión de cómo se controla la virulencia bacteriana", dice el Dr. Miquel Coll, profesor de investigación del CSIC y exdirector del laboratorio de Biología Estructural de Complejos de Proteínas y Ácidos Nucleicos y Máquinas Moleculares en el IRB Barcelona.
Estabilizar la maquinaria de transcripción en lugar de remodelarla
Aunque muchos reguladores bacterianos están diseñados para forzar un cambio de forma en la polimerasa para iniciar la transcripción, este estudio revela que ToxR y TcpP no inducen ningún reajuste conformacional. En su lugar, actúan como anclas moleculares, estabilizando una parte específica de la enzima (el dominio alfa-CTD) directamente sobre el ADN. Estos hallazgos muestran que la activación del gen de virulencia no se logra remodelando la maquinaria de transcripción, sino estabilizándola en una configuración productiva.
El equipo identificó un único aminoácido, la fenilalanina, como el puente molecular crítico entre el factor de transcripción y la polimerasa. "Si solo se muta este aminoácido, todo el proceso de activación falla, haciendo que las bacterias sean inofensivas", afirma el Dr. Adrià Alcaide, primer autor del estudio e investigador del IBMB-CSIC.
Implicaciones para futuras terapias
El cólera puede causar una deshidratación mortal en pocas horas, especialmente en niños y personas mayores. Un tratamiento rápido con terapia de rehidratación y antibióticos puede reducir significativamente la tasa de mortalidad. La similitud molecular observada en este estudio entre los sitios activos (donde ocurre la transcripción del ADN al ARN) de la ARN polimerasa de V. cholerae y E. coli sugiere que los antibióticos existentes que actúan contra la polimerasa bacteriana podrían ser reutilizados u optimizados para tratar el cólera.
Artículo de referencia:
Structures of Vibrio cholerae transcription complexes reveal how ToxR and TcpP recruit the RNA polymerase and activate virulence genes
Adrià Alcaide-Jiménez, Albert Canals, Florence Baudin, Cristina Machón, Montserrat Fàbrega-Ferrer, Olga Bantysh, Rosa Pérez-Luque, Brice Murciano, Ali A. Mohammad, Michael J. Rowse, Joseph M. Ferracciolo, Eric S. Krukonis, Christoph W. Müller & Miquel Coll
Science Advances (2026) DOI: 10.1126/sciadv.adx9680
IRB Barcelona
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) trabaja para conseguir una vida libre de enfermedades. Desarrolla una investigación multidisciplinar de excelencia para curar el cáncer y otras enfermedades vinculadas al envejecimiento. Establece colaboraciones con la industria farmacéutica y los principales hospitales para hacer llegar los resultados de la investigación a la sociedad, a través de la transferencia de tecnología, y realiza diferentes iniciativas de divulgación científica para mantener un diálogo abierto con la ciudadanía. El IRB Barcelona es un centro internacional que acoge alrededor de 400 científicos de más de 30 nacionalidades. Reconocido como Centro de Excelencia Severo Ochoa desde 2011, es un centro CERCA y miembro del Barcelona Institute of Science and Technology (BIST).
