Hallan activadores de una posible diana terapéutica para el tratamiento de pacientes con diabetes y resistencia a la insulina

C​élulas con la red mitocondrial marcada en rojo. Imagen: David Sebastián, IRB Barcelona
C​élulas con la red mitocondrial marcada en rojo. Imagen: David Sebastián, IRB Barcelona

Un equipo liderado por Antonio Zorzano en el IRB Barcelona ha identificado activadores de la proteína mitocondrial Mitofusina 2 para el tratamiento contra la diabetes de tipo 2.

La proteína es un regulador clave de muchas de las funciones de las mitocondrias, así como de la célula en su conjunto.

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), la Universidad de Barcelona, el CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), han identificado activadores de la proteína mitocondrial Mitofusina 2, una posible diana terapéutica para el tratamiento de pacientes con diabetes de tipo 2.

Liderados por Antonio Zorzano en el IRB Barcelona y Fernando Albericio en la Universidad de Barcelona, los investigadores han identificado activadores de la proteína mitocondrial Mitofusina 2 para el tratamiento contra la diabetes de tipo 2. Esta proteína se expresa a niveles anormalmente bajos en tejidos de pacientes con diabetes. “Gracias a los estudios de cribado fenotípico y estudios de validación en células humanas, se ha podido demostrar el papel de la proteína Mitofusina 2 en el desarrollo de muchas de las alteraciones asociadas a la diabetes”, explican los responsables del trabajo.

Mitofusina 2 podría ser clave en la respuesta a la insulina

Uno de los factores relevantes en la resistencia a la insulina es la aparición de disfunción mitocondrial. Estudios previos del grupo de Antonio Zorzano en el IRB Barcelona, han descrito la dinámica mitocondrial donde la Mitofusina 2 desarrolla un papel central en el mantenimiento de la capacidad de respuesta a la insulina por parte de las células.

La investigación actual se ha centrado en la búsqueda de activadores de Mitofusina 2, “una proteína presente en todas las mitocondrias de nuestras células y que permite que éstas generen energía a partir de los nutrientes en función de las condiciones ambientales”, explica Antonio Zorzano. “Esta proteína es un regulador clave de muchas de las funciones de las mitocondrias, así como de la célula en su conjunto”, añade David Sebastián, miembro del equipo investigador. Así, una deficiencia en Mitofusina 2 conduce a la aparición de resistencia a la insulina, uno de los defectos iniciales que conducen al desarrollo de la diabetes de tipo 2.

Los investigadores concluyen que la prevención de la disminución en los niveles de Mitofusina 2 puede ser una estrategia terapéutica relevante para impedir la aparición de resistencia a la insulina en personas susceptibles o en pacientes diabéticos.

El trabajo, publicado recientemente en Cell Chemical Biology, ha contado con investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela, la Universidad de Extremadura y la University of Queensland (Australia), donde realiza su labor investigadora la primera autora del trabajo Laia Miret-Casals y Alumni del IRB Barcelona.

Tratamientos más personalizados para la diabetes de tipo 2

Aunque existe un amplio arsenal terapéutico de fármacos antidiabéticos orales, en ocasiones no es suficiente para mantener un tratamiento eficaz y se hace necesaria la inyección diaria de insulina. Asimismo, el incremento alarmante de la prevalencia de la diabetes de tipo 2 asociada a un aumento de casos de pacientes diabéticos con una resistencia a la insulina muy severa o pacientes que desarrollan la enfermedad muy pronto (antes de los 25 años), hacen que sea necesario desarrollar nuevos tratamientos que impidan la progresión de la diabetes y que permitan la implementación de la medicina personalizada.

 

Artículo de referencia:

Miret-Casals L, Sebastián D, Brea J, Rico-Leo EM, Palacín M, Fernández-Salguero PM, Loza MI, Albericio F, Zorzano A.Identification of New Activators of Mitochondrial Fusion Reveals a Link between Mitochondrial Morphology and Pyrimidine Metabolism

Cell Chem Biology (2017) doi: 10.1016/j.chembiol.2017.12.001.

 

Fuente: CIBER Comunicación