"Lanzaderas moleculares para la ataxia de Friedreich"

Imagen: Julio Carbó.
Imagen: Julio Carbó.

El Periódico se hace eco del proyecto de investigación sobre la ataxia de Friedreich en el IRB Barcelona, financiado por las asociaciones de pacientes Babel Family y ASOGAF de Granada. Esta enfermedad está causada por la deficiencia de un único gen, el de la frataxina, que resulta en niveles reducidos de esta proteína en el organismo y que afecta especialmente a cerebro, médula espinal y músculos.

A largo plazo, el proyecto pretende disponer de un preparado de frataxina que llegue al cerebro, "como la inyección de insulina para diabéticos", explica Ernest Giralt, líder del Laboratorio de Diseño, Síntesis y Estructura de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona, y coautor del estudio junto con Meritxell Teixidó y Macarena Sánchez, investigadoras asociadas al mismo laboratorio.

Enlace a El Periódico