"Llançadores moleculars per a l'atàxia de Friedreich"

Imatge: Julio Carbó.
Imatge: Julio Carbó.

El Periódico es fa ressò del projecte d'investigació sobre l'atàxia de Friedreich a l'IRB Barcelona, finançat per les associacions de pacients Babel Family i ASOGAF de Granada. Aquesta malaltia és causada per la deficiència d'un únic gen, el de la frataxina, que resulta en nivells reduïts d'aquesta proteïna en l'organisme i que afecta especialment a cervell, medul·la espinal i músculs.

A llarg termini, el projecte pretén disposar d'un preparat de frataxina que arribi al cervell, "com la injecció d'insulina per a diabètics", explica Ernest Giralt, cap del Laboratori de Disseny, Síntesi i Estructura de Pèptids i Proteïnes de l'IRB Barcelona, i coautor de l'estudi amb Meritxell Teixidó i Macarena Sánchez, investigadores associades al mateix laboratori.

Enllaç a El Periódico