Vés al contingut

Descobert un mecanisme clau per a la formació del teixit adipós marró que prevé l'obesitat

13 set. 22

Images

Participants

Contact

Imatge
Press and Communications Officer
Tel.+34 93 40 37255
  • Investigadors de l'IRB Barcelona vinculen l'autofàgia (un mecanisme natural de renovació dels components cel·lulars) amb el desenvolupament correcte de cèl·lules adiposes marrons.
  • El teixit adipós marró està relacionat amb el manteniment de la temperatura corporal i la producció d’energia.
  • L'estudi, publicat a la revista Autophagy, revela que un mal funcionament d'aquest mecanisme es vincula amb més taxes d'obesitat.

L'obesitat és un problema creixent de salut global, i la seva prevalença s'ha triplicat des de l'any 1975. A nivell mundial, hi ha més de 650 milions de persones afectades, i a Espanya el 28% de les persones més grans 18 anys presenten aquesta patologia complexa.

L'obesitat està relacionada amb malalties com ara la Diabetis tipus II, malalties
cardiovasculars, l'osteoartritis i determinades formes de càncer. El teixit adipós és l'encarregat de gestionar la reserva de greixos del cos, i n’hi ha dos tipus diferenciats: el teixit adipós blanc, que emmagatzema reserves energètiques en forma de lípids, mentre que la funció metabòlica del teixit adipós marró és l'oxidació de lípids per produir calor.

Investigadors de l'IRB Barcelona, liderats pel Dr. Antonio Zorzano, Catedràtic de la Facultat de Biologia de la Universitat de Barcelona (UB), i membre del CIBERDEM, han descrit un mecanisme que regula la correcta formació del teixit adipós marró a través de la autofàgia, un procés natural de renovació cel·lular. En concret, els científics han descrit com la proteïna NCOR1, que regula diversos gens, necessita ser degradada mitjançant un mecanisme conegut com a autofàgia, perquè les cèl·lules del teixit adipós marró es desenvolupin amb normalitat.

 

Imatge

La proteïna encarregada de “marcar” NCOR1 per a la seva eliminació és la proteïna
TP53INP2, que fa anys que estudien al laboratori de laboratori de Malalties Metabòliques Complexes i Mitocondris de l'IRB Barcelona. Els investigadors han comprovat també utilitzant models animals de ratolí com un teixit adipós defectuós o insuficient (pel fet que l'eliminació de TP53INP2 provoca un error en la degradació de NCOR1), s'associa amb més nivells d'obesitat.

“Hi ha una clara correlació entre nivells baixos de teixit adipós marró i obesitat, però encara no sabem si n'és causa o conseqüència. El nostre descobriment obre la via per intervenir en els processos d'autofàgia per reforçar aquest teixit adipós marró i així prevenir o tractar l'obesitat i altres malalties metabòliques associades”, explica el Dr. Zorzano.

 

L'autofàgia com a eina de regulació

L'autofàgia és un procés natural de degradació de components cel·lulars. Inicialment es creia que responia principalment a tasques de “neteja” d'elements danyats o envellits. Tot i això, des de fa alguns anys, l'evidència científica l'assenyala com un element clau de la regulació de les funcions cel·lulars, eliminant proteïnes que exerceixen funcions determinades.

Aquest estudi relaciona l'autofàgia i l'obesitat a través del desenvolupament de
teixit adipós marró. “En un treball anterior també havíem observat que la proteïna TP53INP2 té l'efecte contrari en la formació del teixit adipós blanc, és a dir, que en reprimeix la formació. Això converteix aquesta proteïna en una aliada per a una gestió més saludable dels greixos, ja que alhora en promou l'oxidació i evita l'acumulació”, explica la Dra. Alba Sabaté, investigadora postdoctoral del mateix laboratori i primera autora de l'estudi.

 

El treball s'ha dut a terme en col·laboració amb grups de recerca a nivell nacional de l'Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la Universitat de Barcelona i, a nivell internacional, amb la Universitat de Cambridge.

 

 

Article relacionat:
Autophagy-mediated NCOR1 degradation is required for brown fat maturation and thermogenesis
Alba Sabaté-Pérez, Montserrat Romero, Paula Sànchez-Fernàndez-de-Landa, Stefania Carobbio, Michail Mouratidis, David Sala, Pablo Engel, Josep A Villena, Sam Virtue, Antonio Vidal-Puig, Manuel Palacín, Xavier Testar & Antonio Zorzano
Autophagy (2022) DOI: 10.1080/15548627.2022.2111081

 

IRB Barcelona

L’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) treballa per aconseguir una vida lliure de malalties. Desenvolupa una recerca multidisciplinària d’excel·lència per oferir solucions pioneres a necessitats mèdiques no resoltes en el càncer i altres malalties vinculades a l’envelliment. Treballa establint col·laboracions amb la indústria farmacèutica i els principals hospitals per fer arribar els resultats de la recerca a la sociedad a través de la transferència de tecnologia, i du a terme diferents iniciatives de divulgació científica per mantenir un diàleg obert amb la ciutadania. L’IRB Barcelona és un centre internacional que acull al voltant de 400 treballadors de més de 30 nacionalitats. Reconegut com a Centre d'Excel·lència Severo Ochoa des de 2011, és un centre CERCA i membre del Barcelona Institute of Science and Technology (BIST).