Genomic Instability and Cancer Laboratory news

<p>Confocal microscopy shows co-localization of EXD2 (magenta) with the mitochondrial ribosome (yellow). DNA is stained to define the nucleus (cyan).</p>
16 Gen 2018

Publicat a Nature Cell Biology (NCB), l’estudi mostra que la proteïna EXD2 és crítica per als mitocondris, les centrals energètiques de la cèl·lula, per produir energia.

Anteriorment es pensava que aquesta proteïna estava localitzada en el nucli de la cèl·lula i estava involucrada en la reparació de l'ADN.

Els resultats contribueixen a la nostra comprensió bàsica dels mitocondris i suggereixen que EXD2 podria ser important per a la fertilitat i representar un objectiu potencial per a la teràpia contra el càncer.

<p>Cross sections of wild type or TLK2 deficient embryos stained for the proliferative marker Ki67. Embryos lacking TLK2 (left) appear morphologically normal but developmentally delayed. (S. Segura-Bayona, IRB Barcelona)</p>
18 Jul 2017

Diversos mitjans s'han fet ressò de la recerca de l'investigador de l'IRB Barcelona Travis H. Stracker sobre el paper clau del gen TLK2 per al desenvolupament de la placenta i la viabilitat de l'embrió, en ratolins.

Publicat a la revista Cell Death and Differentiation, aquesta troballa podria ser de rellevància biomèdica. Un recent estudi genòmic massiu amb discapacitats intel·lectuals desenvolupat a Holanda ha assenyalat mutacions en el gen TLK2.

Impactes seleccionats

Enllaç a EFE Futuro

Enllaç a ...

<p>Cross sections of wild type or TLK2 deficient embryos stained for the proliferative marker Ki67. Embryos lacking TLK2 (left) appear morphologically normal but developmentally delayed. (S. Segura-Bayona, IRB Barcelona)</p>
17 Jul 2017

El treball revela per primera vegada el paper fonamental del gen TLK2 en el desenvolupament embrionari de ratolins.

L'estudi ratifica un rol important tant per TLK1 com per TLK2 per a l'estabilitat genòmica.

Un estudi genòmic massiu amb discapacitats intel·lectuals desenvolupat a Holanda ha assenyalat mutacions en el gen TLK2.

<p>This graphic image simulates the metabolic fluxes in cells, with the nutrients marked with a stable isotope that allow to study the fluxes and the transformation dynamics of these nutrients.</p>
23 Feb 2017

Un estudi publicat aquesta setmana a la revista científica Angewandte Chemie presenta una nova metodologia que esprem l'ús de la Ressonància Magnètica Nuclear (RMN) per estudiar el metabolisme cel·lular.

La tecnologia ha estat desenvolupada pel científic Òscar Yanes a la Plataforma de Metabolòmica, un servei científic creat per la Univeristat Rovira i Virigili (URV) a Tarragona i el CIBERDEM, amb la col·laboració del cap de grup de l'IRB Barcelona, Travis Stracker, i l'ex estudiant de doctorat, Suvi Aivio. 

L'eina permet monitoritzar els fluxes metabòlics més ràpidament...

14 Abr 2016

Article de Berta Terré, estudiant de doctorat en el grup de Genomic Instability and Cancer Laboratory, a la revista de Genética Médica News sobre el descobriment de Gemc1 com a un nou gen indispensable per a la generació de cèl·lules multiciliades i l'associació que podria tenir amb les ciliopaties, un tipus de malalties minoritàries.

15 Mar 2016

L'ALN Magazine, recurs wweb sobre les plataformes de recerca amb animals, ha dedicat un article exclusiu a l'estudi elaborat pel laboratori dirigit per Travis Stracker i publicat a EMBO Journal.

Notícia a l'ALN Magazine

<p>Helena on the day of the discussion of her thesis in 2014</p>
11 Mar 2016

After more than 6 years, Helena González (Salamanca, 1983) has left IRB Barcelona to pursue her dream of communicating science. Thanks to Big Van: Científicos Sobre Ruedas, the company she created together with her colleagues from the first Spanish edition of FameLab, she will be working on two European projects within Science With and For Society, a call under the Horizon2020 framework. The two EU projects she is now involved in aim to bring science into secondary school classrooms using drama-based...

10 Mar 2016

Diversos mitjans recullen la publicació d’un nou estudi de Travis Stracker, líder del grup de Genomic Instability and Cancer Laboratory a l’IRB Barcelona, sobre el descobriment d'un gen associat amb les ciliopaties, un tipus de malalties minoritàries. Els investigadors reporten que l’absència del gen Gemc1 en ratolins els provoca els mateixos símptomes que un tipus de ciliopatia humana, el què podria convertir-lo en un bon candidat per a diagnosticar-la.

<p>GEMC1 is required for the generation of multiciliated cells. Images of mouse tracheas. The cilia (yellow) are clearly evident in the wild-type mice and absent in mice with no GEMC1. (Berta Terré, IRB Barcelona)</p>
2 Mar 2016

L'IRB Barcelona identifica GEMC1 com un gen mestre per generar cèl·lules multiciliades -amb prims filaments per moure substàncies i fluids-, que són específiques de cervell, tracte respiratori i sistema reproductiu.

Els defectes en cèl·lules multiciliades produeixen ciliopaties, malalties rares i complexes, escassament conegudes i per a les que no tots els gens causants n’han estat identificats.

<p>CEP63 depletion increases stem cell death in the developing mouse brain. The image on the right shows the stem dying cells in purple. The mice are born with microcephaly, a characteristic feature of Seckel Syndrome (Image: Berta Terré, IRB Barcelona)</p>
7 Jul 2015

Investigadors de l’IRB Barcelona estudien CEP63, un gen mutat en la Síndrome de Seckel, una malaltia rara que provoca microcefàlia i problemes de creixement.

La proteïna CEP63 és fonamental per a la correcta divisió de les cèl·lules mare del cervell. Sense ella, els ratolins reprodueixen la malaltia.

Els científics van revertir la microcefàlia durant el desenvolupament embrionari dels ratolins eliminant la proteïna que provocava la pèrdua de cèl·lules mare.

A més, els ratolins mascle sense CEP63 pateixen d’infertilitat. La relació d’aquesta proteïna amb la producció d’esperma és totalment nova.